国外药品销售管控,药品海外销售

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于国外药品销售管控的问题，于是小编就整理了2个相关介绍国外药品销售管控的解答，让我们一起看看吧。

药品GMP认证以及GSP，GAP，GCP，GLP认证都是什么意思？

1、GMP认证：药品生产质量管理规范。

2、GSP认证：药品经营质量管理规范。

3、GAP认证：中药材生产质量管理规范。

4、GCP认证：药物临床试验质量管理规范。

5、GLP认证：药物非临床研究质量管理规范。

拓宽知识：药品GMP简介

国家食品药品监督管理总局负责全国药品 GMP 认证工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承办药品 GMP 认证的具体工作。《药品 GMP 证书》有效期一般为 5 年。新开办药品生产企业的《药品 GMP 证书》有效期为 1 年。药品生产企业应在有效期届满前 6 个月，重新申请药品 GMP 认证。新开办药品生产企业《药品 GMP 证书》有效期届满前 3 个月申请复查，复查合格后，颁发有效期为 5 年的《药品 GMP 证书》

食品药监品监督管理局接到举报多久立案处理？

根据《食品药品投诉举报管理办法》规定，

1、举报后5日内转交负责投诉举报管理工作的部门

2、食品药品投诉举报机构或者管理部门收到投诉举报后应当统一编码，并于收到之日起5日内作出是否受理的决定。 也就是说，如果举报复合要求，最快5日内，最晚10日，举报将会立案，开始“办理、追查”流程。 《食品药品投诉举报管理办法》是国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2016年1月12日国家食品药品监督管理总局令第21号公布。 该《办法》分总则、受理、办理程序、信息管理、监督与责任、附则6章40条，自2016年3月1日起施行。

到此，以上就是小编对于国外药品销售管控的问题就介绍到这了，希望介绍关于国外药品销售管控的2点解答对大家有用。