药品法规推荐理由,药品法规推荐理由怎么写

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药品法规推荐理由的问题，于是小编就整理了3个相关介绍药品法规推荐理由的解答，让我们一起看看吧。

药品法律法规的起源？

中华人民共和国药品管理法，1984年09月20日发布。

中华人民共和国药品管理法(2001修订)，2001年02月28日发布。

全国人大常委会关于修改《中华人民共和国海洋环境保护法》等七部法律的决定(含药品管理法、计量法、渔业法、海关法、烟草专卖法、公司法)，2013年12月28日发布。

中华人民共和国药品管理法(2013修正)，2013年12月28日发布。

全国人大常委会关于修改《中华人民共和国药品管理法》的决定(2015)，2015年04月24日发布。

中华人民共和国药品管理法(2015修正)，2015年04月24日发布。

国家药监局颁发的证书有哪些？

回答如下：国家药监局颁发的证书包括以下几种：

1. 药品生产许可证：用于证明药品生产企业符合相关法规和标准，具备生产药品的能力和条件。

2. 药品经营许可证：用于证明药品经营企业符合相关法规和标准，具备经营药品的能力和条件。

3. 医疗器械生产许可证：用于证明医疗器械生产企业符合相关法规和标准，具备生产医疗器械的能力和条件。

4. 医疗器械经营许可证：用于证明医疗器械经营企业符合相关法规和标准，具备经营医疗器械的能力和条件。

5. 药品GMP证书：用于证明药品生产企业的生产质量管理符合《药品生产质量管理规范》的要求。

6. 医疗器械GMP证书：用于证明医疗器械生产企业的生产质量管理符合《医疗器械生产质量管理规范》的要求。

7. 药品进口注册证书：用于证明药品进口企业符合相关法规和标准，具备进口药品的能力和条件。

8. 医疗器械进口注册证书：用于证明医疗器械进口企业符合相关法规和标准，具备进口医疗器械的能力和条件。

以上是常见的国家药监局颁发的证书，具体还根据不同国家和地区的法规和标准可能会有所不同。

1987年颁布的关于药品的法律法规？

国务院1987年11月28日颁布的《麻醉药品管理办法》，于1987年11月28日起施行。《办法》规定：

(1)麻醉药品的供应必须根据医疗、教学和科研的需要，有计划地进行。

(2)全国麻醉药品的供应计划由国家医药管理局指定的部门提出，报卫生部、国家医药管理局审查批准后下达执行。

(3)经营单位只能按规定限量供应经卫生行政部门批准的使用单位，不得向其他单位或个人供应。

(4)罂粟壳的分配必须根据卫生部和国家医药管理局共同审查批准的计划调拨，罂粟壳可供应医疗单位配方使用，或由卫生行政部门指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售。

(5)对于擅自经营麻醉药品和罂粟壳的，向未经批准的单位或个人供应麻醉药品或者超限量供应的，擅自配制和出售麻醉药品制剂的，未经批准擅自进口、出口麻醉药品的，都要给予处罚。

到此，以上就是小编对于药品法规推荐理由的问题就介绍到这了，希望介绍关于药品法规推荐理由的3点解答对大家有用。