药店需要几种药品品种,药店需要几种药品品种认证

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药店需要几种药品品种的问题，于是小编就整理了2个相关介绍药店需要几种药品品种的解答，让我们一起看看吧。

药品三证指的是哪三证？

<药品生产企业生产许可证〉、<药品生产许可证〉、〈药品经营企业许可证〉; 《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》。 有了这“三证”才能保证是正规厂家的合格产品，如果是保健食品，还要看国家食品药品监督管理局或卫生部的保健食品批准证书。

药品三证是：《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》。

办理药品经营许可证的申请材料：

1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”；

2、拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历；

3、拟经营药品的类别和范围；

4、拟设营业场所、仓储设施、设备情况（附拟注册地址的地理位置图、平面图（注明面积），并注明与药品零售企业之间的最短可行进距离）；拟设仓库地理位置图、平面图（注明面积、长宽高）；

5、开办零售（连锁）企业，还应提交所属各门店《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以及资产相关证明；

6、申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；如需提交软盘的，一并作出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺；

7、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份；

8、按申请材料顺序制作目录。

主要是指药品经营许可证和药品gsp认证的证书和营业执照如果是生产企业的话，需要具备药品生产许可证和药品gmp认证证书和营业执照，如果是药品生产企业还需要具备药品的注册商标和药品的批准文号以及质量标准生产标准这些都是必不可少的

《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》。
法律依据：《国务院办公厅关于加快推进“三证合一”登记制度改革的意见》 二、改革目标和基本原则
（一）改革目标。
通过“一窗受理、互联互通、信息共享”，将由工商行政管理、质量技术监督、税务三个部门分别核发不同证照，改为由工商行政管理部门核发一个加载法人和其他组织统一社会信用代码的营业执照，即“一照一码”登记模式。

1、药品经营类三证（含药品商业批发与零售类公司及药店）： 《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》

2、药品生产类（药品生产厂家）： 老三证：《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》 。新三证：《药品生产许可证》、《营业执照》、《GMP认证证书》（俗称“两证一照")

3、农药"三证”： 《农药生产许可证》或者《农药生产批准文件》、《农药标准》、《农药登记证》

一类二类三类药店经营范围？

一类店经营范围限定为非处方药。二类店经营范围限定为非处方药、处方药(注射剂、肿瘤治疗药、抗生素、生物制品、二类精神药品、医疗用毒性药品、罂粟壳、中药饮片等除外)。

三类店经营范围包括非处方药、处方药、中药饮片等所有可在药品零售企业销售的药品。经批准三类店还可销售二类精神药品、医疗用毒性药品及罂粟壳，并在《药品经营许可证》的经营范围上单独列明。

到此，以上就是小编对于药店需要几种药品品种的问题就介绍到这了，希望介绍关于药店需要几种药品品种的2点解答对大家有用。