药店药品经营管理文件内容,药店药品经营管理文件内容有哪些

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药店药品经营管理文件内容的问题，于是小编就整理了4个相关介绍药店药品经营管理文件内容的解答，让我们一起看看吧。

药店药品分类管理的内容？

药店商品陈列就要具有以下特点：1、“四分开”陈列特点：药品和非药品严格分开，处方药和非处方药严格分开，内服药和外用药严格分开，串味药和一般药品严格分开。

并在此基础上强调“处方药”和“串味药”必须闭柜销售。

2、“系统性”陈列特点：药店在“四分开”原则指导下，药品的陈列又必须以人体解剖系统的划分为依据。

如呼吸系统用药、消化系统用药、泌尿系统用药、心脑血管系统用药等等。

3 、“非药品”陈列特点：非药品陈列按医疗器械、保键品、食品、日化用品、消毒用品、化妆用品、计生用品和其它健康相关产品分区分类陈列。

社会药房需要执行哪些法律法规？

我国的部门法分为宪法、宪法相关法、民商法、行政法、经济法、社会法、刑法、诉讼与非讼程序法等八个法律部门。社会法部门又有权益保障法和劳动法的分类。在这两个分类中，都有社会保险法律法规。如：社会保险法、妇女权益保障法、消费者权益保障法、劳动法、城市居民最低生活保障条例、工伤保险条例等。

学药品经营管理的专业可以开药店吗？

完全可以，学药品经营管理专业非常适合开药店，因为学药品经营管理既懂的药品又懂的经营管理，是非常适合开药店，药店的经营管理即专业，技术性强，又要懂医药相关知识，还要熟悉生产药品和批发单位，同时还要同各大使用单位和个人打交道，要求的知识比较全面，所以说学药品经营管理专业适合开药店。

药店归哪个部门管理？

药店属于药监局部门管理。

药监局部门负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。

药店统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。

省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。

除电话外，单位、个人可通过信件、互联网、传真、走访、手机短信等方式，向食药监局反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节的违法行为，以及餐饮服务环节食品安全违法行为。

【法律依据】：《中华人民共和国药品管理法》第八条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

到此，以上就是小编对于药店药品经营管理文件内容的问题就介绍到这了，希望介绍关于药店药品经营管理文件内容的4点解答对大家有用。