药店药品不良反应严重报告,药店药品不良反应严重报告怎么写

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药店药品不良反应严重报告的问题，于是小编就整理了4个相关介绍药店药品不良反应严重报告的解答，让我们一起看看吧。

简单描述药品不良反应该如何上报？

一般病例逐级、定期报告，应在发现之日起三个月内完成上报工作。

发现新的或严重的药品不良反应/事件，应于发现之日起15日内报告，其中死亡病例须及时向所在地省、自治区、直辖市ADR监测中心报告，必要时可以越级报告。

药店企业质量管理体系整改报告怎么写？

我曾担任过GSP的认证员，谈谈我自己的看法，希望对你有帮助： 看得出来这是一份刚刚进行GSP认证后，认证组给你们药店的一份“不合格项目表”，其中有严重缺陷0项，一般缺陷6项。你要进行整改后，当地药监部门还要进行复查，经复查合格后，才认证通过。 个人理解如下：

1、6066，认证组肯定查到你们有些经营的药品未建立质量档案，你要回想一下，当时认证小组是查的哪个药品，你让质量管理人把这个药品的质量档案补好就是了。至于质量档案的内容是哪些，我想你们的质量管理人员应该知道；

2、6011，这说明了你们药店平时没有从各种渠道收集一些有关药品经营、药品真假、法律法规等信息。你弄一个专门的本子，可以采取剪报、手抄等方式，根据你的质量管理制度的制订，定期要对一些药品信息进行收集，做好记载与记录，并加以分析，比如哪些网上发布的假药，我们店经查没有这样的药，再比如药监部门发的通知，你们店排查的过程做好记录，这就是分析；

3、7055，这说明了你们经营的有些药品没有与供货方签订购货合同，补上就是了，或者在整改报告中，说已对没有签订质量条款的购货合同进行签订，如果当时查出是哪个品种从哪个单位进的，那就最好就是查的那家。如果在不合格项里没有写明，你就说已签订就行了；

4、8105，处方要保存两年备查，整改报告你就说已将现有处方按规定保存备查就是了；

5、8107，肯定是你有处方被查到没有医师签字，整改时说，已整改，处方药必须凭医师开具的处方进行销售；

6、8112，这一条可能是认证组没有看到你们药店有“药品不良反应的收集”的表格吧，你把这个表格做好，内容可以填上一个，不填也没关系，总不能说没有不良反应硬要填吧，相信你带上这个表格，药监部门会认可的。 以上只是个人在认证过程中的一点体会，希望对你有帮助，如不当之处，请多见谅。呵呵，祝你药店生意兴隆，财源茂盛！

药店买药吃了过敏了能找药店赔偿医疗费吗？

根据中国《产品质量法》，消费者在购买的药品出现不良反应或过敏时，如果是因为药品质量问题所导致的，消费者有权要求药店赔偿相关的医疗费用。

但是在进行赔偿前，需要消费者能够提供充分的证据来证明药品与过敏之间的因果关系，例如通过医生的诊断证明等。

建议在出现问题后，立即停止使用药品，并咨询医生以获取专业的意见和诊断。

同时，保存好购药凭证及相关医疗记录，向药店提出合理的赔偿要求，如遇到问题可咨询相关部门或法律机构获取进一步的帮助。

在药店买药吃了之后过敏，药店有责任吗？

1. 药店在出售药品时需要遵守相关法律法规和行业规范，确保药品质量和安全性。
2. 如果在购买并使用药品后发生过敏等不良反应，药店需要承担一定的责任。
但具体责任大小需要根据情况具体分析，如果药品本身存在质量问题或药店在销售时存在违规行为，那么药店应当承担更大的责任。
3. 在购买药品时，消费者也需要自己负起一定的责任，比如在购买时要仔细查看药品的说明书和使用方法，如有不明确的地方需要咨询药师或医生。
同时在使用药品时，要按照说明书上的方法正确使用，并在出现不良反应时及时就医和向药店反映情况。

到此，以上就是小编对于药店药品不良反应严重报告的问题就介绍到这了，希望介绍关于药店药品不良反应严重报告的4点解答对大家有用。